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目前， iPSC重編程方法根據(jù)是否將轉(zhuǎn)錄因子整合到細(xì)胞基因中， 可分為整合重編程技術(shù)(慢病毒、 逆轉(zhuǎn)錄病毒等)和非整合重編程技術(shù)(游離型載體、 仙臺病毒、 mRNA、其他小分子等)。 不同重編程技術(shù)因使用的技術(shù)路線不同， 在重編程效率、 材料制備、 遞送過程及安全性等方面各具特點。
體內(nèi)所有細(xì)胞似乎都具有重編程成為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的潛力，但效率各不相同。一方面，重編程后能保持部分原始的表觀遺傳狀態(tài)(即便這種記憶可以通過長期培養(yǎng)消除，但它會影響誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的分化能力)；另一方面，原始細(xì)胞類型也影響基因遞送方式的選擇(因為它影響基因遞送的效率)。
”元戊方案“：在細(xì)胞重編程方面，我們結(jié)合前沿基因編輯技術(shù)及小分子重編程篩選平臺，開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的高效穩(wěn)定的非整合型重編程技術(shù)平臺，在獲取iPS細(xì)胞的過程中，不僅大幅提高了效率，且iPS細(xì)胞質(zhì)量更趨穩(wěn)定。
細(xì)胞分化過程中效率低，時間長，非目標(biāo)細(xì)胞多等問題，使得細(xì)胞藥物生產(chǎn)成本高且治療效果不穩(wěn)定。
”元戊方案“：一方面利用基因組學(xué)的方式篩選出關(guān)鍵生長因子，能高效促進(jìn)iPS細(xì)胞分化為目標(biāo)表型的細(xì)胞產(chǎn)品；同時我們在傳統(tǒng)的發(fā)育生物學(xué)基礎(chǔ)上結(jié)合其他學(xué)科技術(shù)，高效提升細(xì)胞分化效率，同時分化細(xì)胞的質(zhì)量、有效性及安全性也將增強(qiáng)臨床治療的效果。
細(xì)胞移植的區(qū)域往往存在病理環(huán)境，細(xì)胞移植后生存率低；同時，MSC細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)能力有限，治療效果難以保證。
”元戊方案“：對得到的細(xì)胞藥品進(jìn)行工程化改造，兼具"雙重積極作用"。一是有效提高細(xì)胞對體內(nèi)病理環(huán)境的適應(yīng)性，來增強(qiáng)藥物細(xì)胞在體內(nèi)的續(xù)存能力；二是充分增強(qiáng)細(xì)胞外因子的分泌能力，通過分泌的細(xì)胞因子啟動人體組織/器官自身修復(fù)機(jī)制、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫平衡等。
