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國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心(CDE)連發(fā)三項(xiàng)涉及藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則!
發(fā)布日期:2023-08-01

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布 《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2023年第44號(hào))。

“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指基于患者角度開(kāi)展的藥物開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)、實(shí)施和決策的過(guò)程,旨在高效研發(fā)更符合患者需求的有臨床價(jià)值的藥物,是當(dāng)前各國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)積極探索的領(lǐng)域。為推動(dòng)“以患者為中心”理念在藥物研發(fā)的實(shí)踐應(yīng)用,藥審中心組織制定了《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》《以患者為中心的藥物獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見(jiàn)附件1—3)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào)》要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

附件:

1.以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

2.以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

3.以患者為中心的藥物獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心

2023年7月27日

 

相關(guān)附件

序號(hào) 附件名稱(chēng)
1 附件1.《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.pdf
2 附件2.《以患者為中心的藥物臨床試驗(yàn)實(shí)施技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.pdf
3 附件3.《以患者為中心的藥物獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》.pdf
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